近日，珠海市第五人民医院儿科团队助力一名患有神经系统免疫性疾病格林-巴利综合征的患儿重新站起来，得到患儿家属赞誉。

据了解，在该院儿科门诊就诊时，患儿父母述说，儿子今年五岁，平时健康正常，近期突然莫名频繁摔倒，并慢慢出现四肢无力的情况，导致走路困难。此前带孩子到骨科检查，并未发现骨折现象，以为回家多休息可能就没事了。但让人意想不到的是，孩子回家后，四肢无力的症状愈加严重，相继出现呕吐、饮水呛咳、发声无力、双手抓握无力、双腿没有感觉，甚至完全不能动弹。

该院儿科主任丁俊东和副主任医师陈丹共同仔细查体后，发现患儿双下肢对称性瘫痪，痛觉减退，考虑可能是神经系统免疫性疾病：格林-巴利综合征，立即将患儿收入院进一步诊治。

由于患儿双下肢不能动弹，入院后患儿心态比较烦躁。考虑到患儿有饮水呛咳表现，病情属于进展期，为了尽快明确诊断，防止出现呼吸肌麻痹，该院儿科主治医师杨德慧，主动放弃排好的一天休息时间，积极为患儿安排颅脑脊髓MRI、完善腰椎穿刺术、肌电图等检查。

由于患儿年龄小，核磁检查配合度差，只能等患儿睡着后才能检查。在影像科专人负责跟进下，经过多次配合失败，历时两个多小时后，患儿终于完成核磁检查。检查排除了颅脑肿物及脊髓占位病变，发现神经根强化，为明确诊断提供第一手证据。

经过综合检查，最终明确诊断为格林-巴利综合征。据了解，格林-巴利综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，该病以肢体对称性弛缓性瘫痪为主要临床特征。

确诊后，杨德慧立即对患儿给予免疫冲击疗法，同时给予营养神经、护胃、抗感染等对症治疗。3天后，患儿已能够独立坐在床上，并可在床上自主移动双腿，这让患儿家属焦虑的心情稍微放松了一些。

虽然经过3天的治疗，患儿病情有所改善，但该院儿科团队深知还不能松懈，患儿的康复之路才刚刚开始。在患儿病情得到有效控制，继续进行营养神经等治疗的同时，该院康复医学科副主任医师杨得利为患儿进行了针灸理疗及按摩等一系列专业治疗措施。4月16日，患儿在大家期待的目光下，扶着妈妈站立起来了，让妈妈和儿科团队开心不已。

据院方介绍，患儿今后还需要门诊定期复诊、随访，调整口服药剂量，并定期进行康复治疗。

丁俊东告诉记者，目前，格林-巴利综合征病因尚未充分明确，多数患者起病前1-4周可有呼吸道或胃肠道感染症状，首发症状为肌无力，首先出现对称性双腿无力，后从下肢上升至躯干、上肢或累及颅脑神经，重者可出现呼吸肌无力，肢体呈迟缓性瘫痪，有戴手套、袜子样感觉减退。因此，尽早地被动运动、主动运动、针灸理疗及按摩等神经系统康复运动非常重要。