记者15日从市食品药品检验所获悉，丽珠医药集团正推动“注射用阿立哌唑微球”申报上市，若顺利通过，将成为国内首个上市的治疗成人精神分裂症的长效微球制剂，有望大幅度减轻病患经济压力，具备良好社会效益。为此，该所创新工作机制，靠前服务，找准解决企业困难的关键举措，安排专班跟进上级监管部门、技术机构，为申报加速进程，支持企业又好又快发展。

记者了解到，此前丽珠医药集团下属的珠海市丽珠微球科技有限公司已经获准就“注射用阿立哌唑微球”开展临床试验。该产品采用长效缓释微球技术历经5年研发，主要用于治疗成人精神分裂症，每月注射一次，对于常见的精神分裂症患者反感服药的问题，长效注射剂可降低给药频次，改善患者用药的依从性。此番推动产品申报上市，将避免进口产品垄断，为医保谈判增加选择。

在获悉药企新产品上市申报需求后，市食品药品检验所聚焦珠海推动高质量发展的部署和要求，主动走访“出实招”，针对传统上市申报流程长的痛点难点，安排专班全程跟进，积极与上级监管部门、技术机构的沟通联系，确保向医药企业提供科学高效的指导，多方联动，及时掌握产品研发和申报流程上遇到的问题和困难，为企业提出解决方案。

生物医药是珠海主导产业之一，今年也被珠海定为“企业服务年”。近年来，相关药企研发提速，药品注册抽检任务量不断增加，市食品药品检验所持续加大对企业产品研发、上市等相关检验检测的指导力度，为产品研发提质、上市提速。